К году мальчику установили инвалидность по ДЦП.

В 2 года мальчику поставили Сма2. Диагноз врачей прозвучал как приговор.

С 6 месяцев он борется с редким генетическим заболеванием: спинальная мышечная атрофия.

Родилась на 32-ой неделе совсем крошечной, всего 1,6 кило и 40 см.4/7 по шкале апгар, но задышала сама. А потом легкие опять закрылись.

Долгие поиски причин показали диагноз СМА - установили в 1,7 года по генетическому анализу

В возрасте одного года девочке поставили диагноз ДЦП.

Во время родов у неё произошло кровоизлияние в мозг, закупорка сосудов, как результат - глубокое поражение центральной нервной системы и гидроцефалия.

У девочки спинальная мышечная атрофия, 1 тип.

Миша - маленький двухлетний озорник с непростым диагнозом, спинальная мышечная атрофия 1го типа.

В два месяца стал известен страшный диагноз девочки: СМА-1 тип.

Мальчику 17 лет и у него спинально-мышечная атрофия !

На 7 день жизни сообщили о том, что у Леры СМА.

У него СМА(спинально мышечная атрофия). Лечение получил в 8 месяцев,но болезнь успела оставить след!!

Ангелиночке 4 года. Она появилась на свет с генетическим заболеванием СМА 1 типа.

У нее спинальная мышечная атрофия

У Рамазана ДЦП, спастическая диплегия.

В 3 месяца она перенесла операцию на сердце, а затем и постановку такого диагноза как СМА

После многочисленных обследований малышке поставили неутешительный диагноз - СМА

Алине 18 лет, у нее СМА 3го типа. Алина ходила до 12ти лет

Диагноз: ДЦП, последствие перинатального поражения центральной нервной системы в форме спастического тетрапареза, отставание высших корковых функций