Это Скандер. Ему 12 лет. У Скандера СМА, 1-2 тип. В 2018 году у Скандера была операция на позвоночнике.

Алине почти 12 лет , и всю свою жизнь она живет со спинальной мышечной атрофией.

У девочки СМА, 1 тип. Ангелина получила лечение на 69 день жизни(в 2 месяца), благодаря старанию многих людей.

Это Рената, ей 6 лет. У нее врожденная патология Spina Bifida.

У Влада СМА,3 тип.Он много времени проводит в коляске и для сохранения осанки и правильного строения позвоночника ему необходима контурная спинка.

6 лет назад его семья попала в страшное ДТП, в следствии которого он , будучи в животе у мамы,получил внутриутробную травму головы

Семену сейчас 5 лет. У него СМА 1 типа.

Ника получает препарат Спинраза, в ноябре сделали 7 инъекцию. Но кроме медикаментозного лечения, Нике очень нужна регулярная реабилитация.

Знакомьтесь, это Виктория. Ей 8 лет,и у нее СМА.

Знакомьтесь. Это Данил. Ему недавно исполнилось 16 лет. Мальчик родился недоношенным, в 36 недель, дальше отделение выхаживания, ставили задержку развития, в 1 год установили - дцп.

Знакомьтесь - это Вероника. У Вероника СМА, 2 тип. Вероничка очень общительная девочка, она с удовольствием посещает детский сад, играет с подружками и готовится к школе.

Знакомьтесь - Полина, 15 лет, у неё редкое генетическое заболевание СМА (спинально-мышечная атрофия) 2-го типа. Из-за слабости мышц Полина может передвигаться только в коляске.

Когда-то врачи говорили, что к школе Маша перестанет ходить и это было очень страшно. Но Маша успела получить лекарство и не смотря ни на что в этом году самостоятельно пошла в 1 класс.

Сейчас Ева активно реабилитируется. В ее расписании: регулярные Занятия в бассейне, каждодневные укладки, занятие на виброплатформе, курсы с логопедом.