Родителям сразу сказали что у Семёна СМА 1 тип.

Богдану 4 года, и с самого рождения он борется с диагнозом ДЦП.

Из- за болезни ДЦП она не может самостоятельно ходить, передвигается с помощью мамы.

В 5 месяцев мальчику поставили диагноз - СМА, 1 тип.

Вадиму поставили диагноз спастический тетрапарез, ЦНС, дизартрия 2-3 степени, аномалия Арнольда- Киари.

У Рината спинальная мышечная атрофия. Ринату 17 лет.

У Саши редкое генетическое заболевание - СМА- (спинальная мышечная атрофия), при котором непрерывно отмирают клетки и атрофируются мышцы (сначала двигательные, затем дыхательные, в конце - сердечная).

Почти в 10 месяцев мальчику дали инвалидность. Диагноз: ДЦП,спастический тетрапарез.

Сразу после рождения Софью ожидала длительная и сложная операция, продолжавшаяся целых 8 часов.

В мае 2023 года после прививки Василиса перестала стоять, опора на ножки куда-то пропала, родители ничего не понимали.

В 2,5 года путем долгих поисков причины физической слабости был наконец поставлен диагноз - СМА 3 типа.

В 1 год 1месяц ребенок перестал вставать у опоры и начал при ходьбе подгибать ноги, в 1 год 3 месяца Мише был поставлен диагноз: СМА 2 тип.

Через три дня после выписки из роддома позвонили и сказали,что по результатам анализов возникло подозрение на тяжёлое врождённое заболевание и надо сдать генетический тест.

Денис родился на 42 неделе. Из за осложнений во время родов, богатырь весом в 4250кг получил травму...

В год и 4 месяца получили результаты анализов подтверждающих СМА.

У девочки - перивентрикулярная лейкомаляция. Впервые в 8-9 месяцев от роду, и в последующем каждые 2-2,5 месяца девочка проходит курсы реабилитации.

У Камиле ДЦП, спастический тетрапарез.

Это - Кабир , ему 2 годика. У Кабира спинальная мышечная атрофия.

Саша был как тряпочка, слабо плакал и практически не шевелил ногами и руками. В 2,5 месяца на основании генетического теста Саше был поставлен диагноз СМА 1 тип.

У Саши тяжелое поражение ЦНС, гидроцефалия.