Данила второй из двойни. Через две недели, как родился, сразу же перенёс операцию на сердце. Потом - операция на глаза и посыпались диагнозы

Леону уже 3 года, а он так и не ощутил какого это бегать как другие детки...

У Алины СМА 2 тип. Алина получила уже 12 уколов Спинразы. До начала лечения Алина никогда не ходила и не стояла. Только ползала.

В 4 месяца стали замечать что Иван начал терять свои физические навыки. Начались посещения врачей, обследования.

Миша Кузьмин - очаровательный полуторагодовалый малыш с непростым диагнозом - спинально мышечная атрофия (СМА) 1го типа. Его история началась 10 мая 22 года.

Он ещё не знает какие трудности ждут его впереди. У него очень редкое генетическое (орфанное) заболевание МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ «4 Б тип» (МПС 4Б).

Максим - младший ребенок семьи Алёшиных. Он родился недоношенным с тяжелой асфиксией. Сначала была борьба за жизнь в реанимации, затем больницы.

В 2021 году девочка перенесла тяжелую операцию на ноги. Операция прошла не совсем удачна.

Оклюзионная гидроцефалия, спастический церебральный паралич, задержка психо-моторного развития, симптоматическая эпилепсия - все это не термины из медицинского справочника, все это диагнозы мальчика.

Год назад 24 ноября 2022 года мальчику была проведена сложная операция на спинной мозг.

За 10 лет благодаря постоянным реабилитациям Тимур умеет ползать на четвереньках, сидеть самостоятельно, вставать и ходить за ручку, и ходить в помещении.

До 1,3 росла и развивалась по возрасту. Обычная ветрянка перевернула всю жизнь... Последствия вирусного энцефалита, инсульт.

Диагноз с детства - ДЦП. Вика самостоятельно не ходит, но много занимаеться и верит, что у нее все получиться.

Так как Азалия все своё время проводит в коляске, то для самостоятельного передвижения, для общения с друзьями ей необходима электроколяска.

Ей 11 лет. У девочки СМА, 2 тип. Сюмбель очень жизнерадостная, добрая, веселая девчонка. Учится в обычной школе, на 4 и 5.

У девочки спинально-мышечная атрофия, 2 тип. При СМА очень важно правильное позиционирование тела.

У Маши СМА 3-го типа. Благодаря препарату Спинраза и регулярным занятиям Маша достаточно окрепла, чтобы учиться в школе вместе со всеми.

Маруся родилась крепким малышом. Первый год развивалась, не отставая от своих сверстников. Начала стоять, а затем и ходить у опоры.

У Ярослава ДЦП. За 10 лет благодаря постоянным реабилитациям удалось добиться многого.

В полтора месяца у него обнаружили генетическое заболевание - Спинальную мышечную атрофию.