У девочки ДЦП,спастический тетрапарез. Помимо основного диагноза еще микроцефалия, косоглазие,порок сердца.

Родилась Виктория на 32 неделе, вес - 1830 гр и 45 см. Реанимация, отделение недоношенных. Долгожданная выписка и надежда на счастье.

Полине 15 лет и у неё генетическое заболевание Спинально-мышечная атрофия 2 типа.

Саша родилась на 34 неделе. До 6 месяцев развивалась как другие дети, появились первые слоги: ма, па, гу..

Илья долгожданный и первый ребенок в семье. Родился обычным и здоровым ребенком. Но в 8 месяцев родители стали замечать, что ребенок не ползает.

Ей 4 года. У Насти СМА, 1 тип. Когда Насте поставили диагноз, лечения в России не было и она попала в клинические исследования, которые спасли ей жизнь.

Тане четыре годика. У Танюшки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (сма- II тип).

Это - Анелия. Ей 4 года. СМА, 2 тип. До 10 месяцев развивалась нормально, села, встала на ножки во время, после 10 месяцев ножки начали слабеть и пропал мышечный тонус.

У Владимира тяжелое генетическое заболевание СИНДРОМ ДРАВЕ, эпилепсия. Из- за вальгусной деформации нижних конечностей 3 степени мальчику рекомендованы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.

Артур родился здоровым ребёнком, в пол годика пополз, в 7 месяцев сел, в год начал ходить вдоль опоры...

У девочки ДЦП, Спастический тетрапарез верхних и нижних конечностей. Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, не обслуживает себя. Родители обходились своими силами до марта 2023 года.

После рождения сам не дышал, не закричал, не заплакал, сразу же был помещён в кувез и определён в отделение детской реанимации.

Ксения родилась на 32-ой неделе. Кесарево сечение было незапланированным, экстренным. Девочка родилась совсем крошечной, всего 1,6 кг и 40 см.4/7 по шкале АПГАР, но задышала сама.

Ему 6 лет, СМА-2 тип. Живет в г. Норильск,где помимо сурового климата полное отсутствие доступной среды.

Дорогие друзья, мы не планировали этот сбор заранее, но иногда бывает ситуация, когда просто пройти мимо - это бесчеловечно и кощунственно. Знакомьтесь. Это - Марина. У Марины СМА, 2 тип.

При рождении и следующие 2 года болезнь ни как себя не проявляла… так бывает. В те далёкие годы ни о каком лечении не было и речи, болезнь была мало изучена, лекарств не было.

У Серёжи - СМА, 2 тип. В семье трое детей, Сережа самый маленький из них. В два года мальчик перестал ходить и вставать на ноги.

Знакомьтесь. Это Аня. Ей 7 лет. У Ани - СМА, 2 тип. В этом году она пошла в первый класс. Аня очень жизнерадостная общительная девочка.

Когда Тимуру исполнилось 9 мес., был поставлен диагноз - СМА 1 тип. Поначалу врачи долго не могли установить точный диагноз, да и с лекарственным обеспечением на тот момент была большая проблема.

Диагноз - ДЦП. Несмотря на то, что пока мальчик не может ходить самостоятельно, он ведет очень активный образ жизни.