Знакомьтесь, это Марк. У этого светлого мальчика есть удивительная мечта — сделать свои первые самостоятельные шаги. Марк родился с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Это коварный диагноз, который забирает силы у мышц, но не может сломить боевой дух нашего героя. В мире Марка есть особый, «генетический» запах — это запах упорного труда, пота и несгибаемой воли. 

Каждое занятие — это маленькая победа. Растяжка, упражнения на укрепление спины и ног, работа с балансом. Это тяжело. Это требует колоссальных усилий от ребенка и огромной поддержки от родителей. Но именно эти регулярные тренировки не дают мышцам атрофироваться. Сейчас Марк делает невероятные успехи. Он уже может дольше стоять у опоры и увереннее двигать ногами. Но чтобы мечта о самостоятельной ходьбе стала реальностью, ему нельзя останавливаться ни на день. Ему нужно продолжать заниматься: проходить курсы реабилитации. Давайте поможем ему не сдаваться и дойти до своей цели! 

Сумма к сбору - 241 400 руб.