Полине 17 лет, у неё генетическое заболевание СМА (спинально-мышечная атрофия) 2-го типа. У Полины слабые мышцы из-за нехватки белка SMN1. Из-за слабости мышц Полина может передвигаться только в кресле-коляске.
Все 17 лет жизни девочки - это борьба за жизнь, поиск путей лечения, реабилитации.
С 2020 года Полина получает патогенетическую терапию, есть небольшие улучшения, но, в основном, остановка прогрессирования заболевания, что уже большое достижение! Для того, чтобы лекарство давало пусть и небольшие, но очень значимые результаты, требуются большие усилия, а именно, грамотная и, самое главное, постоянная реабилитация!
Сумма к сбору - 217 800 руб.