Кириллу 9 лет и у него генетическое заболевание Спинальная мышечная атрофия (СМА).  
Кирилл родился 08.07.2015 г. и сразу попал в реанимацию с показателями по Апгар 4/7/8 вследствие обвития пуповины. После выписки Кирилл находился на учёте у невролога, спустя год с учета был снят с хорошими показателями. Но через пару месяцев родители стали замечать, что ребёнок медленнее и иначе ходит, чем другие детки, что у него трудности с вставанием с пола, подъёмом и спуском по лестнице, что он не может прыгать и бегать. В добавок ко всему Кирилл начал часто падать. В 2017 году, тогда мальчику было 2 года, диагноз СМА был генетически подтвержден. 
Когда Кирилл сидит или просто стоит, то не отличается от обычного здорового ребенка. Но из-за ограничений в физической активности, он не может подниматься по лестнице, бегать и прыгать, может ходить, но медленно. С июля 2020 года Кирилл получает лечение препаратом Spinraza (Нусинерсен). На фоне регулярного введения препарата и благодаря постоянным реабилитациям у Кирилла повысилась выносливость, появились новые навыки и способности. Бесплатной реабилитации в рамках ОМС Кириллу уже мало. Нужны усиленные курсовые медицинские реабилитации в специализированных центрах знающих заболевание.  
Сумма к сбору - 191 100 руб.